植物浸制标本的制作方法A浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上，然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签。浸制液常用的有以下几种７%酒精，其优点是可以使标本保存较长时间，缺点是容易使标本脱色。5%福尔马林，其优点是可以临时保持实物的颜色，价钱也比较便宜，缺点是药液本身容易变成褐色。另外，亚硫酸水溶液，加甘油少许。封瓶口标本瓶口的封合剂种类很多，仅介绍两种常用的材料。石蜡标本瓶的瓶盖盖好以后，把切碎的石蜡放在瓶口缝隙中，用烧热的镊子或小刀，把石蜡烫化、涂匀，等冷却以后，瓶口就封好了。溶化石蜡，切忌用火直接在瓶口上加热，特别是对用酒精作保存液的标本瓶，更要严格注意，以免发生意外。鳔胶将鳔胶切成小块，用水浸8～12小时，捞出后再切成更小的小块，除去未浸透的硬结，放入乳钵中捣成泥状，加少量水，使成均匀的乳剂，再放入重温锅内加热到粘稠为止。为了避免鳔胶在雨季发霉，可加入少量石碳酸。封瓶口时，瓶盖最好稍稍加温，然后用牙刷蘸鳔胶分别在瓶口和瓶盖上涂一薄层，立即将瓶盖盖好，5～6小时以后鳔胶就变干，将瓶口封死。新鲜植物，建议用FAA固定液固定，本人曾经固定过数种标本，感觉不错，保存时间还可以，以备以后切片用等等。再说题外话固定的目的和意义固定就是用药品把细胞杀死，使细胞的原生质凝固，死后不发生变化，尽可能保持原来的结构以供我们观察。良好的固定剂，应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。F.A.A固定液(又称万能固定液)，在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，长可延至数月或数年。野外工作，非常便利。并且固定的材料，不妨碍染色，但对染色体的固定不佳。材料固定后，用50％酒精洗涤数次。[FAA固定液配法]组成50％或70％酒精90毫升比例冰醋酸5毫升福尔马林5毫升柔软材料用50％酒精，坚硬材料用70％酒精配制。
准备材料锅、清水、洗衣粉、叶子。
第一步、首先准备好要做成标本的叶子；
第二步、在一个锅中倒入适量清水；
第三步、倒入适量的洗衣粉；
第四步、把准备好的叶子放入有洗衣服的锅中；
第五步、小火煮至叶子变软变色；
第六步、然后用软毛牙刷刷去叶子上的叶肉；
第七步、把两边的叶肉都刷干净，效果如下图所示；
第八步、最后用书本夹住定型，叶子标本就完成了。
植物标本的制作方法福尔马林浸渍法具体方法为将市售的福尔马林用清水配成5%或1亚硫酸保存。优点能把原有植物的颜色保存下来。
准备材料树叶、树脂、纸盒。
一、准备一片完整的树叶。
二、将叶子装进一个正方形的盒子里。
三、把树脂放入量杯中。
四、把量杯内的树脂搅拌一下。
五、接着把树脂倒入盒子里，不要倒得太满。
六、把树叶放入装有树脂的盒子里，用吸管把树叶顶部浇上树脂。
七、然后再轻轻地按压树叶的叶片，并将树脂轻轻地往树叶上淹盖，最终达到树叶完全被树脂包裹的状态。
八、将盒子放置二十四小时后，树脂完全干掉。塑封树叶标本就完成了。
制作植物标本一般都是选择植物的叶、花、茎、根四个部位，首先准备好标本夹和吸水的草纸，选择植株上完整长势较好的叶片摘下，整理好叶片并展平之后，放在吸水草纸上面，再在上面铺上几层吸水的草纸，用标本夹压紧固定好，每天翻倒几次，并且更换干燥的吸水草纸，直到叶片完全干透即可。
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