匙瓣虾脊兰

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拉丁名

Fritillaria karelinii (Fisch.) Baker

门

被子植物门

纲

单子叶植物纲

目

百合目

科

百合科

族

百合族

属

贝母属

类型

草本类

与匙瓣虾脊兰相似植物

• 红花槐
• 吉隆绿绒蒿
• 裂唇线柱兰
• 藏南风铃草
• 胶东薹草
• 春花胡枝子
• 竹叶菜
• 宽叶十万错
• 异型菱果薹
• 大花鹤顶兰

种中文名：匙瓣虾脊兰

种拉丁名：CalanthesimplexSeidenf.

种别名：

国内分布：产云南西南部(景东)。生于海拔2450—2570米的混交林卞。也产泰国(模式标本产地)。

海拔：2450-2570

命名来源：[danskbot.Ark.29(2):42.1975]

中国植物志：18:287

组中文名：虾脊兰组

组拉丁名：Sect.Calanthe

亚属中文名：虾脊兰亚属

亚属拉丁名：Subgen.Calanthe---CalanthesubgenEucalantheSchltr.

属中文名：虾脊兰属

属拉丁名：Calanthe

亚族中文名：拟白及亚族

亚族拉丁名：Subtrib.BletiinaeBenth.

族中文名：树兰族

族拉丁名：Trib.EpidendreaeHumb，Bonpl.etKunth

亚科中文名：兰亚科

亚科拉丁名：Subfam.Orchidoideae

科中文名：兰科

科拉丁名：Orchidaceae

纲中文名：单子叶植物纲

纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA

门中文名：被子植物门

门拉丁名：ORCHIDACEAE

形态特征：植株无明显的根状茎。假鳞茎圆锥形，粗约2厘米，为叶鞘和纤维所包。叶3枚，在花期全部展开，长圆形，长约30厘米，宽4---7厘米，先端急尖，基部渐狭为长约10厘米的鞘状柄，两面无毛，具7条在背面隆起的主脉。花葶出自叶丛中，直立，粗壮，远高出叶层之外，长达70厘米，密布短毛，中部以上被2枚长约2厘米的筒状鞘;总状花序长20—32厘米，具约20朵花;花苞片宿存，披针形，长1—2.5厘米，宽3—7毫米，先端渐尖，下面的较长，背面密布短毛;花梗和子房长约1.5厘米，稍下弯，密布短毛，子房棒状;花黄绿色，干后深褐色，质地稍厚;中萼片椭圆形，长9—11毫米，中部宽5—5.5毫米，先端锐尖，具5条脉，背面密布长毛;侧萼片稍斜的长圆形，长11—13毫米，中部宽6毫米，先端锐尖，具5条脉，背面密布长毛;花瓣倒卵状披针形或匙形，长约1厘米，中部以上宽4—4.5毫米，先端锐尖，具3条脉，背面密布长毛;唇瓣多少肉质，肾形，不裂，基部与整个蕊柱翅合生，长6毫米，宽12毫米，先端稍凹并在凹口处具1个下弯的短尖，边缘波状，基部具3条稍肉质的龙骨状脊，中央1条延伸到唇瓣近先端处，上面无毛，背面疏生毛;距圆筒形，与花梗和子房等长，长11—14毫米，近末端稍增粗并多少外弯;蕊柱粗短，上端扩大，长7—8毫米，密布长毛;蕊柱翅延伸到唇瓣基部;蕊喙2裂，裂片镰刀状三角形，长约1毫米，先端稍钝;花粉团稍扁的卵球形，等大，长约1毫米。花期10—12月。

产地分布：产云南西南部(景东)。生于海拔2450—2570米的混交林卞。也产泰国(模式标本产地)。

本种提示：本种在花的结构上酷似峨眉虾脊兰CalanthewhiteanaKingetPantl.不同之处在于本种的花苞片不反折，花开放后萼片和花瓣不反折，干后不为黑色，花瓣倒卵状披针形或匙形。

参考文献：CalanthesimplexSeidenf.InDanskBot.Ark.29(2)：42.1975：中国兰花全书141.1998

本组概述：Sect.Calanthe----Calanthesect.EucalantheJ.J，Smith，Fl.Buit.6：202.1905.---Calanthesect.CalothyrsusSchltr.InFeddeRepert.Sp.Nov.Beih.1：376.1912.根状茎不明显;假鳞茎圆锥形或卵球形，较少为稍伸长的圆柱形;叶柄在与叶鞘相连接处无关节;花苞片宿存;花通常开放;蕊喙通常2--3裂。本组模式种：Calanthetriplicata(Willem.)Ames(OrchistriplicataWillem.).我国有42种，5个变种。

亚属概述：Subgen.Calanthe---CalanthesubgenEucalantheSchltr.InFeddeRepert.Sp.Nov.Beih.1：376.1912.蕊柱无蕊柱足;唇瓣基部与蕊柱翅合生而形成长短不等的管。本亚属模式种：Calanthetriplieata(Willem.)Ames我国有2个组48种5个变种。

本属概述：R.Br.inBot.Reg.7：subt.573.1821，nom.conserv.地生草本。根圆柱形，细长而密被淡灰色长绒毛。根状茎有或无。假鳞茎通常粗短，圆锥状，很少不明显或伸长为圆柱形的。叶少数，常较大，少有狭窄而呈剑形或带状，幼时席卷，全缘或波状，基部收窄为长柄或近无柄，柄下为鞘，在叶柄与鞘相连接处有一个关节或无，无毛或有毛，花期通常尚未全部展开或少有全部展开的。花葶出自当年生由低出叶和叶鞘所形成的假茎上端的叶丛中，或侧生于茎的基部，少有从去年生无叶的茎端发出，直立，不分枝，下部具鞘或鳞片状苞片，通常密被毛，少数无毛;总状花序具少数至多数花;花苞片小或大，宿存或早落;花通常张开，小至中等大;萼片近相似，离生;花瓣比萼片小;唇瓣常比萼片大而短，基部与部分或全部蕊柱翅合生而形成长度不等的管，少有贴生在蕊柱足末端而与蕊柱分离的，分裂或不裂，有距或无距;唇盘具附属物(胼胝体、褶片或脊突)或无附属物;蕊柱通常粗短，无足或少数具短足，两侧具翅，翅向唇瓣基部延伸或不延伸;蕊喙分裂或不分裂;柱头侧生;花粉团蜡质，8个，每4个为一群，近相等或不相等;花粉团柄明显或不明显，共同附着于1个粘质物上。全属约150种，分布于亚洲热带和亚热带地区、新几内亚岛、澳大利亚、热带非洲以及中美洲。我国有49种及5变种，主要产长江流域及其以南各省区。

亚族概述：Benth.InJ.Linn.Soc.Bot.18：287.1881，"Bletieae".地生、附生或腐生草本，具假鳞茎或球茎状假鳞茎，较少仅具根状茎;假鳞茎具节，有1至数枚叶。叶螺旋状排列或二列，席卷式，折扇状，基部常有关节。花葶(或花序)侧生或有时顶生;花数朵至多朵，通常扭转;萼片与花瓣离生;唇瓣有距或无距;蕊柱不具或较少具蕊柱足;花药俯倾;花粉团8个，4个成一群，蜡质，具或不具花粉团柄，有时有粘盘或粘质物;柱头凹陷。本亚族模式属：BletiaRuizetPavon共含17属，分布于全球热带地区，向北到达北美洲和亚洲北部。我国有10属。

本族概述：Humb，Bonpl.EtKunth，Nov.Gen.Sp.Pl.1：269.1815.附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块，称花粉团;花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2，凹陷或凸出;蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL.共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。

本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称;花被片6，2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方);子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊;花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL.全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R.Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114：5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块，称花粉团;花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2，凹陷或凸出;蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL.共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。

本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称;花被片6，2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方);子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊;花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL.全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R.Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114：5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。