花叶木薯怎么养

52种有毒花卉-警惕52种花木

病毒名称：非洲木薯花叶病毒Africancassavamosaicvirus（ACMV）。

分类地位：菜豆金色黄花叶病毒属Begomovirus，双生病毒科Geminiviridae。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.029.0.03.004。

病毒异名：木薯潜隐病毒CassavaLatentVirus、木薯花叶病毒CassavaMosaicVirus。

病毒提纯：在20～25℃下接种本氏烟，2～3周后收获系统侵染病叶，在-70℃下至少存放2周，在200ml，0.1mol/L，pH8.4，含1%硫甘油的Tris-HCl缓冲液和100ml氯仿中捣碎冻叶组织（100g），10000r/min，离心10min，取上清液，加入聚乙二醇（6000）至4%（W/Y）和NaCl至0.2mol/L，4℃下摇动2h，取沉淀重新悬浮于80mlTris-HCl缓冲液中，通过低—高速离心进一步提纯，将含病毒粒子的沉淀重新悬浮于2m1，1/2强度的Tris-HCl缓冲液中，通过低速离心澄清，并在250000g下10%～40%的蔗糖密度梯度离心1h，取稍分散的区带，在Tris-HCl缓冲液中透析过夜，高速离心，取沉淀重新悬浮于1ml，1/2强度的Tris-HCl缓冲液中，产量可超过1mg病毒/100g叶片（Saqneira和Harrison1982）。

病毒理化特性：

①病毒粒子。粒子为孪生状，大小30nm*20nm，等轴对称球状结构，每一面为五边形，直径20nm。沉降系数：76S（大组分；Bocketal.，1978），50S（小组分）。A260/A280为1.4，分子质量：4.24*106u。

②核酸。病毒基因组为环状单链DNA，核苷酸占病毒粒重量的22%，分子质量0.92*106u，总基因组为5.503kb。在典型株系侵染本氏烟的实验中发现，DNA-1和DNA-2对病毒侵染是必需的，病毒侵染后能产生DNA-1和DNA-2。DNA-1为2.779kb，分子质量0.93*106u（DNA-1）、DNA-22.724kb，分子质量0.91*106u（DNA-2）。DNA-1和DNA-2除193个核苷酸保守外，其余序列均不相同。病毒链（正义链）和互补链（反义链）都含有可读框（ORFs），说明病毒是双向转录的。菜豆金色花叶病毒和番茄金色花叶病毒都含有6个ORFs，各ORFs之间有部分重叠。6个ORFs中，有些核苷酸作为转录的启动子，有的作为转录终止子，有的作为多腺苷酸化信号，都是完成病毒功能必需的。DNA-1和DNA-2的共同区包含一个33核苷酸的茎环结构，此茎环结构为DNA合成的起始点。

③蛋白。蛋白占粒子重量的78%。只含有一种蛋白质，分子质量约为31.8ku，约132个蛋白质亚基。

株系：

（1）典型株系。

844分离物来自肯尼亚西部，而这里的其他分离物在木薯上的症状轻重有差异。在尼日利亚和安哥拉发现抗原相似株系，典型株系似在东非和西非分布较广。这些分离物在试验寄主本氏烟上症状轻重稍有不同。

（2）肯尼亚海岸株系。

从木薯传到本氏烟较难，传到克氏烟更难，且症状比典型株系轻，在血清学、核酸杂交实验及植株中的病毒积聚量所需的最适温度方面与典型株系能区别，但又相关。肯尼亚海岸株系的一些分离物木薯的症状轻重有差异。典型株系与肯尼亚海岸株系在肯尼亚的分布地区不同，正是反映了木薯是经2条路径引入肯尼亚的，典型株系从西边进入，横跨非洲，肯尼亚海岸株系从东边近海岛屿，如桑给巴尔和巴尔加进入。

（3）印第安株系。

从血清学上，用琼脂扩散可以与典型株系、肯尼亚海岸株系区分开。

（4）安哥拉缺陷型分离物。

不能通过汁液传到本氏烟，以及产生粒子的能力有明显缺陷。这些分离物能嫁接传到木薯，病株的所有叶片几乎均产生症状。

发生危害：虽然病毒的侵染可能减产30%，甚至更严重，但该病毒仍然不甚重要。因为不难通过选择健全插枝和除去感病插枝而加以控制。

传播方法：病毒长期保存在感病的插条内，并易经机械方式传播，这被认为是其自然传播方式。昆虫不传。棉蚜Aphisgossypii、桃蚜Myzuspersicae、烟粉虱Bemisiatabaci、木薯硬蓟马Scirtothripsmanihoti和Mononychusbondari经试验，均不传毒。嫁接可传，种子、花粉不传。木薯病株的种子所长出的100多株薯苗中，均未测出带有病毒。

种苗传植物：木薯无性繁殖材料。

自然寄主：木薯。

人工接种可侵染的植物：通过机械摩擦接种，至少能够侵染双子叶植物中6个科的一些种。这6个科是苋科Amaranthaceae、藜科Chenopodiaceae、菊科Compositae、大戟科Euphorbiaceae、锦葵科Malvaceae和茄科Solanaceae。

病害的防治：选择健全插枝和除去感病插枝而加以控制。筛选、培育、利用抗CsCMV的种质。组培脱毒生产无毒苗，种植无毒苗。

鉴别寄主：

藜、苋色藜、墙生藜和昆诺黎：形成小型褪绿或坏死局斑，但无系统感染。

陆地棉：形成大型不规则局部斑和系统明脉，但接着就复原。

千日红：形成局部坏死斑，这种坏死斑比马铃薯X病毒所引起坏死斑来得大，但数量比较少；无系统感染。

蓖麻：侵染早期显示系统斑驳，植株成熟时症状隐退。

枯斑寄主：藜属植物为良好的局部斑鉴别寄主。

体外稳定性：

①钝化温度。65～70℃。

②稀释终点。10-5～10-6。

③体外存活期。128d。

血清学检测：给兔子静脉注射李叶大戟病株的澄清液后，得到了低效价的抗血清。用木薯病株的病毒部分提纯液，加福氏不完全佐剂，得到试管沉淀试验效价1/4096的抗血清。在物理学和形态学特性方面，木薯普通花叶病毒与属于马铃薯x病毒群的病毒相类似，但其外观长度却比马铃薯X病毒短17nm。这两种病毒之间并无血清学的交叉反应。

电镜观察：除管胞和筛管外，木薯病叶所有组织的细胞质内部都可见到病毒内含体。内含体具有纤维状的结构，内有长度不等而直径为10～15nm的纤维状粒子。纤维状粒子的排列或多或少有些平行，但排列并不规则。病毒内含体的大小不等，一般在切片中可长达15～20μm，宽达3～5μm。叶片的黄化部分更容易见到内含体。病毒侵染后的细胞组分并无重大变化，只是叶绿体内的淀粉有反常的积累。

检疫危险性评价：本病的病原木薯普通花叶病毒，可经木薯繁殖材料进行远距离传播，无传毒介体，严重影响产量和品质。国内尚未发生。季良进行危险性评价时，危险度值7分，为中危检疫性有害生物。鉴于其危害性，应列入进境植物检疫潜在危险性有害生物名单。

地理分布：中国台湾、美国、墨西哥、巴西、秘鲁、哥伦比亚、波哥大。

检疫国家地区：马来西亚、美国、印度尼西亚、菲律宾、澳大利亚、阿尔及利亚、冰岛、摩洛哥、斯洛伐克等。

发生危害：自1894年Warbury首次报道以来，本病除在非洲各种植木薯国家发生外，近年来，相似的病害在印度亦有报道。感病品种病株率达80%，减产60%～80%。

传播方法：烟粉虱传播，也能通过汁液摩擦接种从木薯传播到本氏烟。病毒不能种传，菟丝子也不传毒。非洲分离物从木薯传染木薯较困难，而印度分离物从木薯传木薯较容易。远距离的传播是带毒的繁殖插条。

传毒介体：烟粉虱以持久方式传播，最短的获毒饲育期为3.5h，最短的循环期为8h，最短的接毒饲育期为10min。烟粉虱传毒力可保持9d，每头成虫传播率约为10%，3龄幼虫能传毒，且保毒至蜕皮，但不经卵传至后代。

种苗传植物：木薯无性繁殖材料。

自然寄主：木薯Manihotesculenta是肯尼亚典型株系中唯一已知的自然寄主。在尼日利亚，自然寄主有艾麻Laporteainterrupta、荨麻Urticathunbergiana。

人工接种可侵染的植物：肯尼亚典型株系（可汁液传播）的试验寄主范围窄，多为茄科植物，试验寄主包括烟类（本氏烟Nicotianabenthamiana、克里夫兰烟N.clevelandii，德伯内烟N.debneyi、心叶烟N.glutinosa.黄花烟N.rustica、烟草N.tabacum）及曼陀罗属Datura。Dubern（1979）发现，在30科植物中此病毒的科特迪瓦株系可由烟粉虱从木薯传播到其他6个木薯品种，但不能传到另外181个木薯品种。

侵染循环：带毒插条是木薯新植区的初侵染来源。老植区的田间病株为翌年新种木薯苗的初侵染源。病田一旦出现中心病株，再通过传毒介体烟粉虱在田间传播蔓延。